CMMT = Centre for Molecular Medicine and Therapeutics
Innovativ forskning gör skillnad.
På CMMT har vi förkunskaper för att förstå och behandla de stora sjukdomarna som påverkar barn och vuxna. Forskare vid CMMT utforskar den genetiska grunden för sjukdomar och omsätter denna kunskap till nya förebyggande, diagnostik och behandlingsstrategier.
Trogen våra grund vision ger vi enastående utredare och unga forskare stor frihet att satsa på nya idéer och uppmuntra nya samarbeten över ämnesgränserna. Samarbeten som främjar CMMT med forskare från alla delar av forskarsamhället, akademiker, kliniker, och industri, accelererar upptäckt genom utbyte av expertis och kunskap.
Bland de unika fördelarna med CMMT är flexibilitet, förmåga att utveckla, utvärdera och införliva idéer, och att flytta snabbt till lovande områden. Vi främjar forskningskompetens och innovation, tillhandahålla flexibel finansiering för forskare och främja en gemensam miljö som förbättrar möjligheten att nå mål på ett tidsbesparande sätt.
Vi är en del av University of British Columbia, Medicinska fakulteten och ligger på Barn & Familj Research Institute (CFRI).
Michael R. Hayden
Under 2008 var direktör och grundare av centret, Dr Michael Hayden, utnämd till "Årets Forskare" av Kanada Institutes of Health Research. År 2011 utnämndes han till "Order of Canada" för sitt bidrag om forskning till Huntingtons Sjukdom.
Genetiken har möjliggjort att medicin kan gå längre än att behandla symptom och börja behandla de bakomliggande orsakerna till sjukdomen.
"Inga sjukdomar är hopplösa längre", säger Dr Hayden."Som jag ser dem, är att deras hemligheter har bara ännu inte identifierats."
Dr Haydens arbete fokuserar på att förstå de genetiska rötterna av sjukdomen och använda denna förståelse för att utveckla bättre metoder för behandling av patienter. Han forskar diabetes, kranskärlssjukdom, och är del av ett stort samarbete för att bestämma den genetiska grunden för biverkningar hos barn.Mycket av hans karriär har också ägnat sig åt att förstå utvecklingen av Huntingtons sjukdom och hitta ett sätt att bota den.
"När vi började arbeta med Huntingtons sjukdom, var framtiden mörk och patienter och deras familjer kände hopplöshet, säger Dr Hayden. "Idag, har allt förändrats."
Forskare i Hayden laboratorium har funnit en kritisk väg i utvecklingen av Juvenil (barn)Huntingtons sjukdom. Att blockera effekten av caspase-6 hindrar sjukdomsförloppet hos möss. Detta fynd skulle kunna lägga grunden för en effektiv strategi för behandling för Huntingtons sjukdom.
CMMT forskare har gjort enorma framsteg i att finna nya sätt att bekämpa denna sjukdom. År 1999 var CMMT forskaren dr Hayden och hans laboratorium de första att utveckla en musmodell för Huntingtons sjukdom, som visar de beteenden som överensstämmer med den mänskliga versionen av sjukdomen. Med över ett årtionde av forskning som ägnar sig åt sjukdom och många upptäckter, CMMT verkligen har blivit ledande inom Huntingtons sjukdom forskning i Kanada, fast beslutna att hitta ett botemedel.
Ett viktigt genombrott som skulle kunna bana väg för ett botemedel för Huntingtons sjukdom upptäcktes här på CMMT när laboratorier Drs. Hayden och Leavitt förutsättning övertygande bevis för att det caspase-6 klyvning av sjuka, muterade Huntingtin protein är avgörande i patogenesen av Huntingtons sjukdom.
Möss som uttrycker mutant Huntingtin som motstår caspase-6 klyvning upprätthåller en normal neuronal funktion och inte utvecklar kognitiva eller neurologiska avvikelser eller något bevis för neurodegeneration. Detta är det första ingripande i en djurmodell för Huntingtons sjukdom för att förhindra motoriska, kognitiva och neuropatologiska funktioner i sjukdom, och kan lägga grunden för en effektiv strategi för behandling för sjukdomen.
Vi arbetar mycket nära med University of British Columbia om Huntingtons sjukdom. Medical Clinic erbjuder automatisk testning, en mängd olika stödtjänster och möjlighet att delta i ett antal studier och försöks medicin. Besök Huntingtons sjukdom Medical Clinic för att läsa mer.
Läs Mer CMMT
| 
